Сегодня в КГМУ прошло очередное обсуждение правоприменительной практики, типовых и массовых нарушений обязательных требований, которые были выявлены территориальным органом Росздравнадзора по Курской области в ходе контрольно-надзорных мероприятий в 2017 году.
Как рассказала руководитель ведомства Наталья Демехина, в прошлом году проведено 365 проверок, проверено 146 юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Количество плановых проверок по сравнению с 2016 годом сократилось более чем на четверть. По результатам проверок выдано 139 предписаний, составлено 167 протоколов об административных правонарушениях.
Кроме этого, участники совещания ознакомились с теми изменениями в действующем законодательстве, о которых должны знать представители медицинского и фармацевтического сообщества. Так, например, с 1 января 2018 года при проведении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, контроля за обращением лекарственных средств и медицинских изделий будут обязательно использоваться проверочные листы, которые содержат исчерпывающий перечень вопросов. Ознакомиться с ними заранее, также как и с планом проверок на этот год, может каждый желающий на сайте Росздравнадзора.
Кроме того, значимым как для врачей, так и пациентов, стало закрепление правовых основ для использования телемедицинских технологий. Дистанционную медицинскую помощь можно будет получить круглосуточно. Пациент сможет связаться с медицинским работником через приложение на мобильном телефоне. Ставить диагноз дистанционно закон не позволяет, но врачом может осуществляться коррекция ранее назначенного лечения. Также телемедицина позволит организовывать дистанционные врачебные консилиумы.
Среди других нововведений следует отметить, такие, как изменение сроков аккредитации специалистов с медицинским и фармацевтическим образованием; упрощение выписки наркотических обезболивающих лекарственных препаратов; изменение перечня исследований при прохождении диспансеризации и т.д.
Также был затронут такой важный вопрос, как маркировка лекарственных препаратов. Данный проект подразумевает внедрение системы контроля движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.
- Как вы знаете, производители должны будут промаркировать все лекарственные препараты до 1 января 2020 года, для некоторых видов лекарственных препаратов -высокозатратных и дорогостоящих — маркировка может стать обязательной уже в 2018 году. В настоящее время готовится соответствующее постановление Правительства РФ. Учитывая масштабность проекта, для того, чтобы своевременно включиться в процесс, все субъекты обращения лекарственных средств должны будут провести подготовительные работы и подключиться к информационной системе. В нашей области это более 1000 субъектов обращения, — отметила Наталья Демехина.